海金沙是什么植物?海金沙的功效与作用及禁忌

海金沙的功效与作用
海金沙的功效:
 
  【性味】 甘淡,寒。
  1.《品汇精要》:"味淡,性平,无毒。"
  2.《纲目》:"甘,寒,无毒。"
  【归经】 入小肠、膀胱经。
  1.《纲目》:"小肠,膀胱血分。"
  2.《本草汇言》:"入足少阴,手、足太阳经。"
  3.《本草再新》:"入脾、肾二经。"
  【功能主治】 清热解毒,利水通淋。治尿路感染,尿路结石,白浊,白带,肝炎,肾炎水肿,咽喉肿痛,痄腮,肠炎,痢疾,皮肤湿疹,带状疱疹。
  1.《嘉佑本草》:"主通利小肠。得栀子、马牙消、蓬砂共疗伤寒热狂,或丸或散。"
  2.《纲目》:"治湿热肿满,小便热淋、膏淋、血淋、石淋,茎痛,解热毒气。"
  3.《本草正义》:"利水通淋。治男子淫浊,女子带下。"
  4.《植物志》:"治筋骨疼痛。"
  5.《广西中药志》:"用于水肿及热病吐血。"
  6.《湖南药物志》:"补脾健胃。治小儿食积。"
  7.广州部队《常用中草药手册》:"治尿路感染,尿路结石,肾炎水肿,感冒发热,小便短亦,肠炎,痢疾。"
  8.《江西草药》:"清热解毒,利尿除湿。治肝炎,肾性水肿,皮肤湿疹,水痘,尿血。痄腮,风火牙痛,喉蛾,白喉,带状疱疹,小儿L疳积。"
  【用法用量】 内服:煎汤,1.5~8钱;或研末服。
 
海金沙的作用:
 
  1.治小便不通,脐下满闷:海金沙一两,腊面茶半两。二味捣研令细。每服三戗,生姜、甘草汤调下。(《本草图经》)
  2.治热淋急痛:海金沙为末,生甘草汤冲服。(《泉州本草》)
  3.治膏淋:海金沙、滑石各一两(为末),甘草二钱半(为末)。上研匀。每服二钱,食前,煎麦门冬汤调服,灯心汤亦可。(《世医得效方,海金沙散)
  4.治尿酸结石症:海金沙、滑石共研为末。以车前子、麦冬、木通煎水调药末,并加蜜少许,温服。(《广西中药志》)
  5.治小便出血:海金沙为末,以新汲水调下。一方用砂糖水调下。(《普济方》)
  6.治肝炎:海金砂五钱,阴行草一两,车前六钱。水煎服,每日一剂。(《江西草药》)
  7.治脾湿太过通身肿满,喘不得卧,腹胀如鼓:牵牛一两(半生半炒),甘遂、海金沙各半两。上为细末。每服二钱,煎水一盏,食前调下,得利止后服。(《医学发明》海金沙散)
  8.治脾湿胀满:海金沙一两,白术二钱,甘草五分,黑丑一钱五分,水煎服。(《泉州本草》)
 
海金沙的禁忌
  1.《本草经疏》:"小便不利及诸淋由于肾水真阴不足者勿服。"
  2.《本经逢原》:"肾脏真阳不足者忌用。"
 
 
 
海金沙,中药名。为海金沙科植物海金沙Lygodium japonicum(Thunb.)Sw.的干燥成熟孢子。秋季孢子未脱落时采割藤叶,晒干,搓揉或打下孢子,除去藤叶。
 
多年生草质藤本,长1~5m。根状茎横走,生黑褐色有节的毛;根须状,黑褐色,坚韧,亦被毛。叶多数,对生于茎上的短枝两侧,二型,纸质,连同叶轴和羽轴有疏短毛:营养叶尖三角形,长、宽各10~300px,二回羽状,小羽片掌壮或3裂,宽3~8mm,边缘有不整齐的细钝锯齿,孢子叶卵状三角形,长、宽各10~500px,多收缩而呈深撕裂状。夏末,小羽片下面边缘生流苏状的孢子囊穗,穗长2~5mm,黑褐色,孢子表面有小疣。
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
扩展阅读:
如何将目的基因或者细胞安全有效地传送到人体内成为细胞和基因治疗第一个要突破的重要瓶颈。今天我们就来简单总结一下各个重要载体的异同。
 
无论是什么药物在人体中起作用都分两步:delivery和function。我们所说的细胞&基因治疗更加需要精准的delivery和强大的function。如何将目的基因或者细胞安全有效地传送到人体内成为细胞和基因治疗第一个要突破的重要瓶颈。今天我们就来简单总结一下各个重要载体的异同。
 
病毒和非病毒载体
 
目前的基因&细胞治疗主要采用病毒和非病毒两种载体形式。根据数据统计,使用非病毒载体进行临床实验的项目大约占目前基因&细胞治疗总数量的36.6%;其主要载体形式有质粒和脂质体等。而大部分的基因&细胞治疗项目都是采用病毒作为载体形式。
 
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非病毒载体
 
脂质体:
 
1987年,Felger首先使用脂质体作为载体介导基因进入细胞。脂质体一般带有极性疏水基团,该基团能够保证脂质体分散在水介质中形成双层脂质结构,同时将氨基酸基团暴露于水介质中。脂双层结构与细胞的双层膜结构类似,有利于脂质体复合物经过细胞吞噬作用进入细胞。第一个被批准作用于人体的脂质体是DC-Chol/DOPE。大多数应用于基因治疗的脂质体都是阳离子脂质体。其优点是自身带有的正电荷更有利于通过胞吞作用进入细胞,可以在近端肿瘤组织中高表达。但是由于脂质体本身代谢时间较快,很难表达在远端肿瘤细胞中。同时,有研究指出阳离子脂质体具有细胞毒性,因此其在基因/细胞治疗中的安全性也应重点考虑。
 
裸质粒:
 
使用裸质粒作为载体是基因治疗常用的手段之一。截止到2017年,全球范围内使用裸质粒作为载体的基因治疗临床试验共有442个。与病毒载体相比,裸质粒在安全性上更有优势,比如其免疫原性、毒性更低,同时不存在基因整合的风险。另外,质粒的生产、运输和储存的成本也较低,更有利于商业化生产开发。但是由于质粒本身的顺转体系问题,其稳定性远不如病毒载体体系,从而制约了质粒作为载体的有效性。
 
病毒载体
 
 
 
逆转录病毒:
 
逆转录病毒是单链RNA病毒,在宿主细胞内直接被当做mRNA合成早期蛋白,同时依赖RNA聚合酶合成双链,再转录成后来的致病mRNA。由于逆转录病毒能够随机插入宿主细胞基因组并稳定整合,它被广泛用于基因治疗中,并取得很大的成功。但其缺点也很明显。由于其倾向于插入基因第一个内含子和转录起始位点,它相对慢病毒更容易引起插入性随机突变。在1997年,伦敦医生尝试用逆转录病毒,莫罗尼小鼠白血病病毒,治疗X染色体上的IL2RG基因突变缺陷导致的X连锁重症联合免疫缺陷症(SCID-X1),然而,由于其插入和破坏的基因变成了人类基因LMO2(LIM domain only 2)导致基因的异常激活,从而引发数例白血病。这次的事件也与1999年腺病毒治疗Jesse Gelsinger导致死亡的事件一齐成为基因治疗历史上的两大事故。这两起悲剧无时无刻不提示人们对于病毒载体安全性的思考和关注。
 
慢病毒:
 
相比之下,慢病毒因无严重的临床事故出现成为目前最安全的病毒载体选择之一。慢病毒属于逆转录病毒科,但拥有比γ-逆转录病毒更为复杂的基因组。来源上来说,慢病毒分为人免疫缺陷病毒(HIV-1),猴免疫缺陷病毒(SIV)和马传染性贫血病毒(EIAV)三种。目前使用较多的是来源于HIV的慢病毒载体。慢病毒载体具有能感染非分裂期细胞、容纳外源性目的基因片段大、稳定性强、免疫原性小等特点。大量研究表明,相对其他病毒载体,慢病毒感染效率高,更容易感染一些较难感染的组织和细胞,其效率一般可以达到30%-95%以上。相比于腺病毒以及腺相关病毒,慢病毒容量更大,能携带更大、更复杂的基因组,并且具有整合转基因到宿主基因组的能力使产物稳定和长期的表达。
 
目前我们使用的慢病毒载体包装系统将gag、pol基因与rev或env基因分别构建在不同的质粒上,并且在病毒基因组的3'LTR引入缺失以产生自失活(SIN)慢病毒载体,破坏LTR的启动子/增强子活性,进一步提高了安全性,并降低致癌风险。
 
所以,对于目前的基因/细胞治疗来说,慢病毒通常是首选的载体之一。尤其是在CAR-T治疗领域,慢病毒的应用非常普及,远远多于其他载体。
 
 
 
腺相关病毒:
 
腺相关病毒(AAV)作为最安全的病毒载体之一也是最早用于基因治疗的病毒载体。2016年2月,AAV载体制造之父,宾夕法尼亚州大学基因治疗研究所的James Wilson 教授利用AAV治疗罕见代谢尿素循环系统障碍。该病是由鸟氨酸转氨甲酰酶(OTC)缺失导致的。当该酶系中一种酶丢失或者缺陷,氨就会积累在血液中,循环至大脑,最终严重损伤大脑。据报道每40000名出生婴儿中就有一名患有OTC的缺失。James Wilson团队用AAV8血清型载体将作为剪切工具的核酸酶Cas9特异性导入肝细胞中。另一个载体将gRNA带到特异性DNA靶位点,从而达到定点突变。
 
AAV作为基因治疗非常重要的载体之一,是目前唯一一个NIH评级为RG1的病毒载体,迄今从未发现野生型AAV致病;重组AAV去除了野生型AAV基因组的96%,进一步保证了安全性;由于AAV不插入基因组,因而没有致癌性;其本身的免疫原性又基本不会引起免疫排斥,相对其他病毒优势非常明显。但同时,由于AAV的包装容量过小,对基因大小限制较多,其应用场景有限。而且,使用AAV作为载体的基因治疗需要消耗大量的病毒,并可能需要多次注射,如何降低生产成本也成为目前各方关注的焦点。

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